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Le PBI-4050 de ProMetic procure un nouveau traitement potentiel pour la fibrose pulmonaire idiopathique (" FPI ")

LAVAL, QUÉBEC--(Marketwired - 9 sept. 2013) - ProMetic Sciences de la Vie inc. (PLI.TO)(PFSCF) (« ProMetic » ou la « Société ») a présenté des nouvelles données précliniques à la conférence annuelle 2013 de la Société Respiratoire Européenne tenue à Barcelone, Espagne, suggérant que le PBI-4050 offre une nouvelle approche thérapeutique pour la FPI.

Dans un modèle animal reconnu comme étant un standard et répliquant la fibrose pulmonaire chez les humains, le PBI-4050 a fait mieux que Pirfenidone, le seul médicament commercialement approuvé pour une telle condition médicale. Le PBI-4050 a réduit de façon significative la cicatrisation des tissus pulmonaires observée dans les poumons des animaux non-traités. De plus, la combinaison du PBI-4050 et de Pirfenidone a généré une réduction sans précédent de la fibrose résultant ainsi en une amélioration significative de la fonction pulmonaire.

« Ces résultats indiquent clairement que le PBI-4050 seul et/ou en combinaison avec Pirfenidone offre une nouvelle approche thérapeutique potentielle pour la FPI, une condition médicale aussi mortelle que de nombreux types de cancers », a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic Sciences de la Vie. « La FPI se qualifie en tant que maladie orpheline et besoin médical non comblé et ces nouvelles données laissent entrevoir une voie d'approbation réglementaire claire. La Société évalue de nombreuses possibilités de financement non-dilutives pour son programme de FPI en plus de ses autres programmes concernant la fibrose ».

Suite à la phase clinique initiale visant à démontrer l'innocuité chez les humains devant prendre place au quatrième trimestre de 2013, la Société anticipe pouvoir débuter l'enrôlement des patients au début de 2014 afin de démontrer l'efficacité.

Les résultats présentés à la conférence annuelle de la Société Respiratoire Européenne ont démontré que l'administration orale du PBI-4050 seule, ou en combinaison avec le Pirfenidone, réduisait de façon significative :

  • Les lésions histologiques et cicatrices dans les poumons

  • Inflammation/ cytokines profibrotiques (TGF-β1, CTGF, IL-23p 19 and IL-6)

  • Marqueurs fibrotiques (collagène 1 et fibronectine)

  • Marqueurs remodelants (SPARC et MMP-2)

Les affiches présentées à la conference annuelle de la Société Respiratoire Européenne peuvent être consultées sur le site de ProMetic au : http://www.prometic.com/fr/therapeutiques/publications-scientifiques.php.

À propos de la fibrose pulmonaire idiopathique

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique dévastatrice et ultimement fatale caractérisée par une diminution progressive de la fonction pulmonaire. C'est un type de maladie pulmonaire interstitielle spécifique dans laquelle les petits sacs d'air des poumons, connu sous le nom d'alvéoles, sont remplacés graduellement par des tissus fibrotiques cicatriciels et est la cause d'une dyspnée s'aggravant (souffle court). La fibrose est habituellement associée à un faible pronostique. Le terme idiopathique est utilisé puisque la cause de la fibrose pulmonaire demeure inconnue.

La FPI se produit habituellement chez des adultes de 50 à 70 ans, particulièrement chez les fumeurs et est plus fréquente chez les hommes.

La FPI affecte environ 130,000 personnes aux États-Unis, dont environ 48,000 nouveaux cas diagnostiqués annuellement. Approximativement 40,000 personnes décèdent chaque année de la FPI, soit environ le même nombre que pour le cancer du sein. Le taux de mortalité après 5 ans chez les patients atteints de FPI est estimé à environ 50 % à 70 %.

À propos du PBI-4050

Le PBI-4050 est un des médicaments candidats oralement actif de ProMetic avec un profil d'innocuité et une efficacité démontrée dans plusieurs expériences in vivo ciblant la fibrose. La fibrose est un processus complexe par lequel l'inflammation mène au dépôt de matériel fibreux afin de réparer des zones endommagées et par lequel les organes vitaux perdent graduellement leur fonctionnalité en tant que tissus normaux et fonctionnels et sont remplacés par des tissus cicatriciels fibreux. Les données concernant la preuve de concept générée jusqu'à présent confirment l'activité anti-fibrotique de nos principaux médicaments candidats dans plusieurs des principaux organes incluant les reins, le cœur, les poumons et le foie. 26 millions de patients aux États-Unis seulement souffrent de maladies rénales chroniques. Les patients souffrant de maladies rénales chroniques graves (stades 3 et 4) souffrent d'une perte graduelle et accélérée de leurs fonctions rénales (maladies rénales terminales) menant au besoin d'hémodialyse. Les complications cardio-vasculaires pour les patients ayant des maladies rénales terminales et dialysées sont une cause fréquente de décès.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique établie de longue date possédant une expertise mondialement reconnue en bioséparation, en produits thérapeutiques dérivés du plasma et en développement de médicaments à base de petites molécules. ProMetic offre ses technologies de pointe pour la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes à une base croissante de chefs de file de l'industrie et utilise sa propre technologie d'affinité procurant une extraction et purification de protéines thérapeutiques du plasma humain hautement efficace afin de développer des produits thérapeutiques de première classe. ProMetic poursuit aussi activement le développement de ses propres produits thérapeutiques à base de petites molécules ciblant des besoins médicaux non-comblés dans les domaines de la fibrose, de l'anémie, de la neutropénie, du cancer et des maladies auto-immunes et de l'inflammation ainsi que certaines néphropathies. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante dans la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2012, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.